Tài liệu Các nghiên cứu của ức chế canxi trong bệnh mạch vành: ... Ebook Các nghiên cứu của ức chế canxi trong bệnh mạch vành
32 trang |
Chia sẻ: huyen82 | Lượt xem: 1407 | Lượt tải: 1
Tóm tắt tài liệu Các nghiên cứu của ức chế canxi trong bệnh mạch vành, để xem tài liệu hoàn chỉnh bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
1CAÙC NGHIEÂN CÖÙU CUÛA ÖÙC CHEÁ CANXI
TRONG BEÄNH MAÏCH VAØNH
GS TSKH Nguyeãn Maïnh Phan
Chuû Tòch Hoäi Tim Maïch TP HCM
2Beänh maïch vaønh
z Beänh maïch vaønh laø nguyeân nhaân haøng ñaàu gaây tæ leä beänh taät vaø töû
vong khaép theá giôùi.
z Beänh nhaân thöôøng khoâng trieäu chöùng , caàn xaùc ñònh nhöõng beänh
nhaân coù yeáu toá nguy cô.
z - 50% beänh nhaân coù beänh maïch vaønh( 62% nam vaø 46% nöõ) daáu
hieäu ban ñaàu laø nhoài maùu cô tim hoaëc ñoät töû.
z 80% beänh nhaân coù beänh maïch vaønh coù moät hay nhieàu yeáu toá nguy
cô keøm theo, thoâng thöôøng nhaát laø:
- Huùt thuoác laù ( 56%) - taêng huyeát aùp (40%)
- Tieåu ñöôøng (22%) - taêng lipid maùu.(43%)
3Sequence of Events in Ischemic
Heart Disease
Sequence of Events in Ischemic
Heart Disease
Risk Factors
Endothelial Dysfunction
CAD
Ischemia
•Angina
•Silent
MYOCARDIAL
INFARCTION
•Arrhythmias
•SCD
•Loss of
muscle
Remodeling
Progressive
Dilatation
HEART FAILURE
DEATH
Divinagracia RA, 1999
Atherogenesis III
4CAÙC YEÁU TOÁ LAØM TAÊNG NGUY CÔ BMV
Lipoprotein
oxidation
Endothelial
permeability
Coagulation
Fibrinolysis
Vasoconstriction
Platelet
aggregation
Inflammation
Proliferation
of VSMC
RISK OF
MYOCARDIAL
INFARCTION
Divinagracia RA, 1999
5*p<0.001 versus control.
Amlodipine (µM)
0.01
400
600
300
500
200
100
0.1 1.0 10.0 100.0
*
0
700
*
*
*
*
LOOH
(µM)
inhibited
Mason RP et al. J Mol Cell Cardiol. 1998
Hoaït tính choáng oxy hoaù cuûa Amlodipine
6*p<0.001 versus control.
Mason RP et al. J Mol Cell Cardiol. 1998
LOOH
(µM)
inhibited
Amlodipine
*
Felodipine Verapamil Diltiazem Captopril
40
60
30
50
20
10
0
Hoaït tính choáng oxy hoaù cuûa caùc thuoác öùc cheá keânh canxi
7*Apoptosis determined by Hoechst 33258 assay.
Mason RP et al. Am J Hypertens. 1998;11:254A.
% Inhibition
of apoptosis*
0 10 nM 100 nM
20
30
40
10
50
0
Amlodipine concentration
TNF-α = tumor necrosis factor-α. 20 ng/mL TNF-α, 24-h incubation.
Taùc ñoäng cuûa amlodipine ñoái vôùi Apoptosis
8Cô cheá taùc duïng cuûa Amlodipine ngoaøi
taùc duïng cheïn calcium
á ù ï û ø
ù ï ï
Choáng oxy hoùaá ù Baûo veä teá baøo
noäi maïc choáng
TNFα
û ä á ø
ä ï á
Söûa chöõa khieám
khuyeát maøng teá baøo
cô trôn vuøng
xô vöõa
û õ á
á ø á ø
ø
õ
ÖÙc cheá söï quaù saûn
vaø di chuyeån cuûa
teá baøo cô trôn
Ù á ï ù û
ø å û
á ø
Kane et al, JAMA, 1990; Stary et al, Circ. 1994
Kramsh DM, Atherosclerosis, 1995; Brown et al, The Guide to Card., 1995
Rutherford, Heart Disease, 1992.
9Nghieân cöùu PREVENT
10
Thieát keá nghieân cöùu:
Byington RP, et al. Am J Cardiol., 1997;80:1087–1090
825 Bn vôùi BMV coù
trieäu chöùng
Muø ñôn Ñieàu trò muø ñoâi
Chia ngaãu nhieân
Amlodipine besylate 5–10mg
Placebo
Choïn beänh/
giaû döôïc ñeå
loaïi thuoác
Chænh lieàu
Chuïp maïch
Sieâu aâm B-mode
Thu thaäp bieán coá
-3 37343128252219161310-2 -1 0 1 2 3 4 7
Thôøi gian (thaùng)
X X
XXXXXXXX
11
Pitt et al. Circulation. 2000;102:1503-1510.
PREVENT: Taùc ñoäng cuûa Amlodipine treân xô vöõa ôû ÑM caûnh ñaùnh
giaù baèng sieâu aâm B-Mode treân ñoä daày cuûa lôùp trung noäi maïc
Amlodipine
Placebo
-0.10
-0.05
0.00
0.05
0.10
T
h
a
y
T
h
a
y
ñ
ñ
o
o
å
å i
i
t
r
u
n
g
t
r
u
n
g
b
b
ì
ì
n
h
n
h
(
m
m
)
(
m
m
)
s
a
u
s
a
u
3
3
n
a
ê
m
n
a
ê
m
P=.007
12
PREVENT: nhaäp vieän do ñau ngöïc KOÑ vaø caùc thuû thuaät
maïch maùu quan troïng
Pitt et al. Circulation. 2000;102:1503-1510.
TG (thaùngù )
Baátá kyøø thuûû thuaätä taùiù töôùiù maùuù
Placebo
Amlodipine
43%
P=.001
30.0
25.0
20.0
15.0
10.0
5.0
0.0
0 6 12 18 24 30 36
C
o
ä
n
g
C
o
ä
n
g
d
o
à
n
d
o
à
n
c
a
ù
c
c
a
ù
c
b
i
e
á
n
b
i
e
á
n
c
o
á
c
o
á /
/
X
u
a
á
t
X
u
a
á
t
ñ
o
ä
ñ
o
ä
t
h
u
û
t
h
u
û
t
h
u
a
ä
t
t
h
u
a
ä
t
(
%
)
(
%
)
Theo doõiõ (thaùngù )
Ñau ngöïcï khoângâ oånå ñònh/
Suy tim xung huyeátá
Placebo (n=408)
Amlodipine (n=417)
35%
P=.01
30.0
25.0
20.0
15.0
10.0
5.0
0.0
0 6 12 18 24 30 36
13
PREVENT: Caùc bieán coá maïch maùu quan troïng hoaëc caùc
thuû thuaät
Pitt et al. Circulation. 2000;102:1503-1510.
C
o
ä
n
g
C
o
ä
n
g
d
o
à
n
d
o
à
n
c
a
ù
c
c
a
ù
c
b
i
e
á
n
b
i
e
á
n
c
o
á
c
o
á /
/
X
u
a
á
t
X
u
a
á
t
ñ
o
ä
ñ
o
ä
t
h
u
û
t
h
u
û
t
h
u
a
ä
t
t
h
u
a
ä
t
(
%
)
(
%
)
Thôøiø gian theo doõiõ (thaùngù )
Amlodipine (n=417)
31%
P=.01
30.0
25.0
20.0
15.0
10.0
5.0
0.0
0 6 12 18 24 30 36
Placebo (n=408)
14
PREVENT: Taùc ñoäng cuûa amlodipne treân xuaát ñoä beänh taät vaø xuaát ñoä
töû vong
* Amlo=Amlodipine, n=417; † Pl=Placebo, n=408; ‡ From proportional hazards models; P values presented only for
prespecified composite event outcomes; § Includes angioplasties, stents, and atherectomies.
Pitt et al. Circulation. 2000;102:1503-1510.
RRR 95%
Amlo* Pl† % HR‡ CI‡ P‡
TV chung 6 8 26 .74 0.26-2.12 .57
Bieáná coáá maïchï maùuù quan troïngï 23 28 18 .82 0.47-1.42 .47
Caùcù bieáná coáá maïchï maùuù khoângâ
töûû vong khaùcù 61 88 35 .65 0.47-0.91 .01
(suy tim, ñau ngöïcï KOÂÑ) Â
Thuûû thuaätä maïchï quan troïngï § 53 86 43 .57 0.41-0.81 .001
Taátá caûû caùcù bieáná coáá hoaëcë 86 116 31 .69 0.52-0.92 .01
thuûû thuaätä maïchï quan troïngï
Odds Ratio
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5
15
* Weighted Means for Current and Previous 6-month Measure
n=27,478 Observations
Sieâu aâm B-Mode ñoäng maïch caûnh
thay ñoåi treân tieâu chí veà ñoä daày lôùp trung – noäi maïc*
Ñoä doác
T
h
a
y
ñ
o
å
i
ñ
o
ä
d
a
à
y
l
ô
ù
p
t
r
u
n
g
n
o
ä
i
m
a
ï
c
(
m
m
)
0 12 24 36
Thaùng
-0.01
0.05
0.00
0.01
0.02
0.03
0.04 +0.0121 ± 0.0041
-0.0032 ± 0.0041
p=0.009
Placebo
Amlodipine
besylate
16
PREVENT: Tính an toaøn vaø ñoä dung naïp
z Amlodipine noùi chung ñöôïc dung naïp toát
z Xuaát ñoä vaø loaïi taùc duïng phuï laø töông töï nhau ôû nhoùm giaû
döôïc vaø nhoùm Amlodipine
z Tyû leä phuø vaø choùng maët cao hôn ôû nhoùm Amlodipine
z Ho vaø taêng huyeát aùp gaëp nhieàu hôn ôû nhoùm giaû döôïc
Pitt et al. Circulation. 2000;102:1503-1510.
17
NGHIEÂN CÖÙU CAPARES
Coronary Angioplasty Amlodipine
Restenosis Study
18
Jørgensenø et al. J Am Coll Cardiol. 2000;35:592-599.
CAPARES: Hieäu quaû cuûa Amlodipine treân tyû leä taùi heïp vaø bieán
coá laâm saøng ôû beänh nhaân sau nong maïch vaøn qua da (PTCA)
z Thöû nghieäm ña trung taâm, ngaãu nhieân, muø ñoâi, kieåm chöùng vôùi giaû döôïc treân
BN ñöôïc tieán haønh PTCA
z Ñöôïc ñieàu trò tröôùc vôùi:
– Amlodipine 10 mg (n=318)
– Placebo (n=317)
z Tieâu chí döïa treân chuïp ÑM vaønh ñònh löôïng (QCA): thay ñoåi ñöôøng kính
ñoäng maïch trung bình töø sau PTCA tôùi khi keát thuùc
z Tieâu chí laâm saøng
– Töû vong
– NMCT
– CABG
– PTCA laëp laïi
19
Coronary Angioplasty Amlodipine
Restenosis Study (CAPARES)
Angioplasty End-points
PlaceboAmlodipine
Tröôùc ñieàu trò 0.92 0.92
Sau khi taïo hình maïch 1.82 1.79
Sau 4 thaùng theo doõi 1.52 1.50
Minimal Luminal Diameter (mm)
Non-stented Population
20
0
10
20
30
40
50
Placebo (n=294)
Amlodipine (n=291)
S
o
á
S
o
á
b
i
e
á
n
b
i
e
á
n
c
o
á
c
o
á
40
Toång caùc tieâu chí
(TV, NMCT, CABG,
PTCA laëp laïi)
PTCA laëp laïi
CAPARES: Amlodipine laøm giaûm laëp laïi thuû thuaät PTCA
20
23
9
P=.011
P=.007
Jørgensenø et al. J Am Coll Cardiol. 2000;35:592-599.
• N=635
• Giaûûm coùù yùù nghóa toåång
caùùc tieâuâ chí laâmâ saøøng
vaøø tyûû leää laëëp laïïi PTCA
21
CAPARES:
Keát quaû
Beänh nhaân ñöôïc tieán haønh trong khi ñang ñöôïc duøng thuoác
trong nghieân cöùu
ä â ï ti á ø tr i ï ø t á
tr i â ù
Amlodipine
(n=291)
Placebo
(n=294) P
Nguy cô töông ñoái
(95% CI)Bieán coá*
Töû vong 1 (0.3%) 1 (0.3%) 0.99 ––
NMCT 5 (1.7%) 11 (3.7%) 0.13 0.48 (0.18–1.31)
CABG 5 (1.7%) 13 (4.4%) 0.058 0.41 (0.15–1.09)
PTCA laëp laïi 9 (3.1%) 23 (7.8%) 0.011 0.41 (0.20–0.85)
Taát caû caùc tieâu chí 20 (6.9%) 40 (13.6%) 0.007 0.51 (0.31–0.85)
* All Events Are Included, Except for the Composite End-points,
in Which Only the First End-point Occurring Is Counted
Nghieân cöùu CAMELOT/NORMALISE:
Nissen SE, et al, for the CAMELOT investigators. JAMA. 2004;292:2217-2226.
Nghieân cöùu CAMELOT/NORMALISE:
Beänh nhaân:
2865 Bn ñöôïc taàm soaùt
1997 ñöôïc chia ngaãu nhieân
1991 ñöôïc phaân tích hieäu quaû
673 duøng enalapril
146 vaøo nhoùm IVUS substudy
655 duøng giaû döôïc
144 nhoùm IVUS substudy
663 duøng Amlodipine
141 nhoùm IVUS substudy
Nissen SE, et al, for the CAMELOT investigators. JAMA. 2004;292:2217-2226.
24
CAMELOT: Thieát keá nghieân cöùu
Nghieân cöùu ñaùnh giaù beänh xuaát vaø töû xuaát
Beänh nhaân ñöôïc
chaån ñoaùn BMV
ñang ñöôïc ñieàu
trò theo phaùc ñoà
chuaån*
(n=1997)
Bieán coá
laâm saøng
(beänh xuaát
vaø töû xuaát)
2 naêm
Placebo
run-in
(2-6 tuaànà )
y Nghieânâ cöùuù ña trung taâmâ , ngaãuã nhieânâ , muøø ñoâiâ , so saùnhù
nhoùmù song song coùù kieåmå chöùngù vôùiù giaûû döôïcï
Enalapril 10-
20 mg
Amlodipine
5-10 mg
Placebo
PCI indicates percutaneous coronary intervention.
Initial sample size was 3000 patients. This was reduced in an amendment to
2000.
*Patients stratified by PCI/stent status.
25
Placebo
run-in
(2-6 tuaànà )
Enalapril 10-
20 mg
Amlodipine
5-10 mg
Phaân nhoùm nghieân cöùu NORMALISE cuûa nghieân cöùu CAMELOT:
Thieát keá nghieân cöùu
Beänh nhaân
cuûa nghieân
cöùu
CAMELOT
(n=431)
2 naêm
Laø nghieân cöùu duøng kyõ thuaät IVUS ñaùnh giaù maõng xô vöõa cuûa maïch vaønh
I
V
U
S
Tieán
trieån/thoaùi
trieån cuûa
maõng xô
vöõaPlacebo
• Nghieân cöùu ña trung taâm, ngaãu nhieân, muø ñoâi duøng kyõ thuaät IVUS
Q
C
A
I
V
U
S
Q
C
A
N = 274
Initial sample size was 750 patients. This was reduced in an amendment to 360, after 431 patients had undergone their initial
IVUS. Ultimately, 274 patients received their second IVUS.
KEÁT QUAÛ: CHÆ SOÁ HUYEÁT AÙP
Möùc thay ñoåi HA trung bình
Amlodipine -4.8/2.5 mm Hg
Enalapril -4.9/2.4 mm Hg
Placebo +0.7/0.6 mm Hg
y Möùc giaûm HA ôû nhoùm
Amlodipine vaø enalapril laø
coù yù nghóa khi so vôùi giaû
döôïc (P<0.001)
y Khoâng coù söï khaùc bieät coù
yù nghóa giöõa Amlodipine
vaø enalapril
Nissen SE, et al, for the CAMELOT investigators. JAMA. 2004;292:2217-2226.
KEÁT QUAÛ CAMELOT: xuaát ñoä coäng doàn caùc bieán coá
C
u
m
u
l
a
t
i
v
e
e
v
e
n
t
s
,
p
r
o
p
o
r
t
i
o
n
Thaùng
0 6 12 18 24
0
0.25
0.20
0.15
0.10
0.5
Placebo
Enalapril
Amlodipine
No. at risk
Placebo 655 588 558 525 488
Enalapril 673 608 572 553 529
Amlodipine 663 623 599 574 535
Giaûm 31% nguy cô ôû nhoùm Amlodipine so vôùi placebo (P=0.003)
Giaûm 19% nguy cô ôû nhoùm Amlodipine so vôùi enalapril (P=0.10)
Giaûm 15% nguy cô ôû nhoùm enalapril so vôùi placebo (P=0.16)
Nissen SE, et al, for the CAMELOT investigators. JAMA. 2004;292:2217-2226.
Giaûm
31%
28
Thay ñoåi: xuaát ñoä taùi thoâng maïch vaønh
Nissen SE, et al, for the CAMELOT investigators. JAMA. 2004;292:2217-2226.
Amlodipine
29
Thay ñoåi: xuaát ñoä nhaäp vieän do ñau thaét ngöïc
Nissen SE, et al, for the CAMELOT investigators. JAMA. 2004;292:2217-2226.
Amlodipine
30
Keát quaû – Toùm taét N/C Camelot
z Amlodipine giuùp laøm giaûm:
– Tieâu chí chính, bieán coá tim maïch naëng 31%
– Nhaäp vieän do ñau thaét ngöïc 42% khi so vôùi giaû döôïc
• Vaø giaûm 41% khi so vôùi enalapril
– Giaûm thuû thuaät taùi töôùi maùu maïch vaønh 27%
– Nhoùm Enalapril khoâng coù thay ñoåi coù yù nghóa khi so saùnh vôùi giaû
döôïc
z Keát quaû döïa treân IVUS cho thaáy raèng Amlodipine giuùp laøm chaäm söï
tieán trieån cuûa xô vöõa ñoäng maïch
Nissen SE, et al, for the CAMELOT investigators. JAMA. 2004;292:2217-2226.
31
Keát luaän:
z ÖÙc cheá canxi ngoaøi vai troø kieåm soaùt huyeát aùp coøn coù vai troø trong
ñieàu trò beänh maïch vaønh
z Söï khaùc bieät cuûa caùc nhoùm thuoác haï aùp khaùc nhau treân beänh maïch
vaønh laø khaùc nhau
z Trong nhoùm öùc cheá keânh canxi, amlodipine coù nhieàu coâng trình
nghieân cöùu chöùng minh ñöôïc vai troø cuûa thuoác naøy trong ñieàu trò beänh
maïch vaønh
32
Caùm ôn söï theo doõi cuûa caùc Quyù vò
._.
Các file đính kèm theo tài liệu này:
- BS0035.pdf