Bài giảng Dẫn xuất halogen R-X

PHẢN ỨNG -Khả năng phản ứng cao: allylic CH2=CHCH2Cl allylclorid, C6H5CH2Cl benzyl clorid -Khả năng phản ứng trung bình: alkyl halogenid, cicloalkyl clorid CH3CH2Cl Ethyl clorid Ciclohexyl clorid -Khả năng phản ứng kém: Các hệ halogen liên hợp Bromo benzen vinylclorid1. Phản ứng thế thân hạchRX + Z → RZ + X + OH → ROH + X + R'O → ROR' Eter (th Williamson) + R'CC → RCCR (xem chương alkin) + CN → RCN + R'COO → R'COOR Ester (dẫn xuất acid) + NH3 → RNH2 (amin) + ArH + AlCl3 → ArR (benzen) + [CH(COOC2H5)]  R(CHCOOC2H5 (tổnghợp estermalonic) Cơ chế phản ứng thế thân hạcha). Thế thân hạch lưỡng phân tử SN2: Là phản ứng bậc hai, Trạng thái trung gian có cả hai chất. b.Thế thân hạch đơn phân tử SN1: Là phản ứng bậc một Trạng thái trung gian qua 1 ion cacbonium Chất nền Sản phẩm Chất thân hạch Trạng thái chuyển tiếp (nghịch chuyển cấu hình) + Thế bỡi nhóm Hydroxyl+ Thế bỡi nhóm amin 2. Phản ứng với kim loại+ Với Na: Tạo thành hydrocarbon C6H5-Br + 2Na + Br-CH3 → C6H5-CH3+ Với Mg: Trong môi trường ether khan, tạo thành hợp chất cơ magnesi (thuốc thử Grignard). CH3CH2-Cl + Mg → CH3CH2--MgCl ethyl magnesichlorid C6H5-Br + Mg → C6H5--MgBr PhenylmagnesibromidỨng dụng và ý nghĩa y học+ C2H5Cl t0s=12,20c bay hơi nhanh, làm thuốc gây tê cục bộ+ CHCl3 Chất lỏng không màu, mùi đặc biệt, dùng làm thuốc gây mê.+ CHI3 Chất kết tinh, màu vàng nhạt, mùi hắc dùng làm chất sát trùngThyroxin là hormon tuyến giápThyroxin tự nhiên là dạng quay trái, có tác dụng sinh học gấp 3 lần quay phải. Dùng làm thuốc chữa thiểu năng giáp trạng, bướu cổ và bệnh béo phì.Một số dẫn xuất halogen là chất độc- C6H5CH2Cl, C6H5CH2Br, C6H5CH2I:là những chất làm cay và chảy nước mắt, dùng làm chất độc chiến tranh.DDT(p,p’-Dichlor Diphenyl Trichlor Ethan): là chất bột kết tinh, không màu, mùi hắc, không tan trong nước, tan trong nhiều dung môi hữu cơ. Thường dùng làm thuốc trừ sâu, rệp. DDT độc với thần kinh